El presente documento comprende una revisión y actualización de la información sobre la realidad de la población con DCA, a la luz de los nuevos datos estadísticos disponibles, así como de un trabajo de revisión bibliográfica y recogida de información específica para esta edición.

Este estudio tiene como propósito analizar de qué manera el entorno rural condiciona la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral Adquirido.

En esta guía, se puede  encontrar contenidos generales que contribuyen a normalizar, comprender y manejar los cambios derivados del DCA, así como disminuir la tensión derivada del cuidado que proporcionas. En ningún caso esta guía sustituye las pautas específicas de los profesionales que han trabajado con la persona que ha sufrido el DCA. Si las indicaciones que aparecen en este documento no fueran suficientes para ti y/o sientes que tu bienestar psicológico está comprometido de forma importante, no dudes en recurrir a ayuda profesional.

El presente documento tiene como primer objetivo la de compartir toda la experiencia e interés en estos pacientes desde nuestro grupo de trabajo de NeuroRHB en Hospitales Vithas. En segundo lugar pretende darle un contenido teórico a todos los conceptos y entidades clínicas de los estados alterados de la consciencia, y por último que este documento tuviera el mayor rigor cientifico usando metodología basada en la evidencia.

Monografías de la revista española de neuropsicología.

El objetivo general del estudio, realizado gracias a la colaboración de todas las Consejerías de Sanidad y Servicios Sociales y de las entidades federadas a FEDACE, es analizar los distintos modelos de atención al Daño Cerebral existentes en las 17 Comunidades Autónomas y dos ciudades autónomas de nuestro país.

El propósito de este documento es analizar las desigualdades territoriales de atención al Daño Cerebral Adquirido (DCA). Con este informe la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) pretende: • Analizar las desigualdades territoriales en la atención al daño cerebral adquirido considerando las fases del daño cerebral (aguda, subaguda y crónica). • Identificar experiencias exitosas y buenas prácticas referidas a la atención del daño cerebral en las distintas comunidades autónomas.

Esta guía nace con el objeto de plasmar el conocimiento, que los profesionales del Trabajo Social de las Asociaciones y de la Federación poseen respecto a temas relacionados con las necesidades de las familias que tienen entre sus miembros a un afectado por daño cerebral sobrevenido (en adelante DCS), el camino que han de recorrer hasta que se proporciona una respuesta adecuada a los usuarios, los puntos débiles en este proceso y, por fin, la propuesta de “buenas prácticas” en varios de los temas tratados.