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Posicionamiento y contextualización del Daño Cerebral Adquirido Infantil

Este trabajo se ha realizado con el objetivo de profundizar en el itinerario sociosanitario que realizan los y las menores con DCA y sus familias, y elaborar un anexo de recomendaciones técnicas y buenas prácticas profesionales en la atención al Daño Cerebral Adquirido Infantil.

Guía Rueda DUA: Herramientas para el Diseño Universal para el Aprendizaje

RUEDA DUA, donde se recogen herramientas y recursos tecnológicos para el Diseño Universal de Aprendizaje en las aulas, con la finalidad de mejorar el compromiso, la representación y la acción y la expresión del aprendizaje de todo el alumnado. Esta guía se ha podido realizar gracias a la colaboración del Ministerio de Educación y Formación Profesional al Proyecto Escuelas Du@tic.

Mapa de cuidados integral diseñado por personas enfermas de ELA

Este documento ofrece un marco para avanzar en esa dirección. Se considera que la atención clínica propiamente dicha está en general muy bien abordada en España, pero no se puede decir lo mismo de la organización y continuidad de los cuidados.

Observatorio ELA. Informe de resultados (2021)

El Observatorio de la ELA es un documento que nace con la vocación de generar conocimiento continuado y riguroso sobre la ELA , e información contrastada acerca de la realidad de la atención socio-sanitaria y de la investigación a toda la sociedad . Esta información puede servir como herramienta de inteligencia científica, social y económica para la toma de decisiones de impacto sobre los afectados de esta enfermedad. Pero también es clave para poder implementar mejoras que redunden en una mejor calidad de vida de los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Prestaciones económicas para las personas con discapacidad

El presente estudio se centra en una de las partes que conforman el sistema de protección social dirigido a las personas con discapacidad: las prestaciones económicas para la suficiencia de ingresos y su aplicación a este colectivo. El estudio plantea un abordaje integral de la cuestión, analizando distintos aspectos relevantes que inciden sobre este tipo de prestaciones. Para ello, el trabajo se organiza en tres bloques temáticos diferenciados y relativamente independientes.

Estudio sobre la accesibilidad de la lengua de signos española en la Administración pública

En el estudio se analiza en qué medida la Administración pública cumple con su obligación de velar por los derechos de las personas sordas y sordociegas signantes en su relación con ella en el marco de lo establecido en la Ley 27/2007, de 23 de octubre. Esto permite identificar y promover las prácticas que contribuyen a generar una Administración cada vez más accesible en LSE.

Libro blanco de accesibilidad para desarrolladores de videojuegos

El Libro blanco de accesibilidad para desarrolladores de videojuegos recoge una serie de medidas de accesibilidad distribuidas en cinco categorías, en función de su grado de dificultad de implementación: 28 medidas catalogadas con una estrella; 18 medidas de dos estrellas; 7 medidas de tres estrellas; cinco medidas de cuatro estrellas y, finalmente, tres medidas de cinco estrellas. Un total de 61 medidas que van desde el uso de tipografía alternativa de lectura fácil, la información con códigos de color, el lector de pantalla, los sistemas de puntería asistida, entre otras.

Estudio del impacto de la Inteligencia Artificial en los derechos de las personas con discapacidad

Este informe responde a esa doble visión de la Inteligencia Artificial, por un lado, la visión optimista de su potencialidad y virtualidad; por otro lado, la visión precavida, de fijar sus desarrollos dentro de un perímetro en el que nadie se quede atrás, alertando de los riesgos y planteando sugerencias para evitar una Inteligencia Artificial excluyente.

Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

La publicación identifica y describe buenas prácticas en el ámbito afectivo sexual en relación a la atención a las personas con enfermedades raras a lo largo de la vida. Buenas prácticas que contribuyan a atender, educar y prestar apoyos tanto desde el ámbito profesional, familiar e institucional y desde el papel que corresponde a las propias personas con enfermedades raras como protagonistas de su propia historia y proyecto de vida.

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