El Comité Español del Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha publicado en forma de libro en papel y formato digital accesible su Informe de Derechos Humanos y Discapacidad España 2018. Elaborado por la Delegación del CERMI para los Derechos Humanos y la Convención de la ONU, el Informe, el décimo anual consecutivo confeccionado por el CERMI, que culmina la serie histórica 2008-2018, documenta amplia y críticamente la situación de los derechos humanos de las personas con discapacidad en España.

Esta Guía pretende fomentar el uso y aplicación por parte de fiscales, abogadas y abogados, juezas y jueces y otros agentes implicados en el tráfico jurídico. Con la pretensión de acercarles a esta Convención y a su Protocolo Facultativo para que el compendio de derechos y libertades que recoge su articulado se garanticen y se reconozcan en su plenitud.

La autora ha indagado en la vida de mujeres con discapacidad notables que tuvieron la audacia de abrirse un hueco en la sociedad que vivieron, no conformándose con el papel que les tocaba vivir, sino aspirando a todo lo que se podía alcanzar como ser humano, más allá de la condición de mujer de la época. Carmen Calvo Novell recurre a la pregunta: cuando vemos a una persona ciega, sorda, sin movilidad (etiquetas), ¿qué más vemos? La intención de la autora con este proyecto es superar la etiqueta y sacar a la luz lo que hay detrás de ella.

Este documento busca aportar información que ayude a contestar los siguientes interrogantes: 1. ¿Cómo deben entenderse en las organizaciones de CERMI los ODS y la Agenda 2030 desde un enfoque amplio de los derechos de las personas con discapacidad? 2. ¿De qué forma y en qué ODS contribuyen CERMI y sus organizaciones al desarrollar sus actividades misionales y operativas? 3. ¿Qué oportunidades hay para intensificar en el futuro la contribución a los ODS desde CERMI y sus organizaciones? 4.

Este documento persigue varios objetivos dentro de su finalidad primordial de visibilizar a las personas con tartamudez y sus familias. En primer lugar, busca identificar, destacar y difundir las necesidades y demandas de los mismos. Como segundo objetivo, los contenidos de este estudio pretenden reflejar una nueva concepción y tratamiento de la discapacidad derivada del “modelo social” que considera a la persona como sujeto activo de derechos y, que por tanto, reclama a la sociedad una nueva forma de relacionarse con la población con tartamudez, 

El diagnóstico de una enfermedad de las catalogadas como raras, genera habitualmente una sensación de gran preocupación y desconcierto en la persona afecta y en su familia. Preocupación acerca de las consecuencias clínicas de una enfermedad poco conocida o completamente desconocida hasta ese momento. Desconcierto ante el carácter peyorativo del calificativo de “rara”, y a causa de la falta de información necesaria para afrontar adecuadamente el reto personal, familiar y social que esta clase de patología supone.

Informe España 2017 diagnóstico jurídico sobre la protección, promoción y garantía del derecho a la igualdad y de la salud y derechos sexuales y reproductivos. El informe tiene carácter jurídico y social y está guiado por los valores, principios y objetivos que rigen a la Fundación CERMI Mujeres, abriendo un espacio para que las voces de las mujeres y niñas con discapacidad sean escuchadas.

El libro blanco del deporte de las personas con discapacidad es un estudio interdisciplinar amplio, riguroso y de carácter global, en el que se ofrece información actualizada sobre la práctica deportiva de las personas con discapacidad en España, con un análisis exhaustivo de la situación de parida y con propuestas de actuación en términos de políticas y estrategias públicas, a fin de mejorar el acceso, la extensión y disfrute del deporte como bien social básico para todas las personas.

El Estudio sobre situación de Necesidades Sociosanitarias de las personas con Enfermedades Raras en España (Estudio ENSERio) es una publicación que aglutina, cuantitativa y cualitativamente, la realidad de quienes convivien con una enfermedad rara en España (datos 2016-2017).