Un conjunto de personas que presentan (o preocupadas por) las consecuencias del fenómeno de la espasticidad que se reúnen para promover una realización —un logro, si nos atenemos a sus sobrados méritos—, inexistente hasta ahora, que consiste en esencia en generar y ordenar conocimiento extenso y valioso sobre esta realidad para ponerlo al servicio de una comunidad amplia, que lo va a encontrar sumamente útil a la hora de encarar la mejor gestión de sus respectivas vidas, en la que la espasticidad es un elemento presente.

La investigación nace de la importancia de analizar la situación sociolaboral de las mujeres con discapacidad en España desde una visión interseccional que profundiza en las circunstancias concretas y en las dificultades a las que deben hacer frente. Para poder terminar con esta situación de desventaja social y múltiple discriminación es necesario saber cuáles son el origen y las causas que la producen, para poder abordarla de manera transversal hasta conseguir su total erradicación y, por lo tanto, una inclusión real y plena de las mujeres con discapacidad en la sociedad.

Manual de formación para personas cuidadoras en Esclerosis Múltiple.

Inspiración para una vida en cuidados paliativos.

El último año y medio ha hecho latente la vulnerabilidad al exponer los riesgos de una crisis silenciosa e irresuelta que nuestra región había ido arrastrando por décadas, incluso antes de que supiéramos de la pandemia de COVID-19. Ésta es la crisis de la exclusión. América Latina y el Caribe es una de las regiones más desiguales del mundo, pero su desigualdad no afecta a todos de la misma manera. Algunos grupos son más propensos a encontrarse sobrerrepresentados entre los pobres y subrepresentados en las posiciones de toma de decisiones que les permitirían cambiar su situación.

Cuento sobre la esclerosis múltiple.

Guía jurídica práctica para afectados de EM promovida por FEDEMA.

Cuento sobre la Esclerosis Múltiple. 

Esta guía está concebida para dar respuesta a algunas de estas preguntas. Te ayudará a obtener más información sobre los cuidados que debe recibir tu hijo y el tipo de apoyo con el que cuentas para enfrentarte a los cambios que puede acarrear la EM.