Cuando en el año 92, ve la luz la presente publicación, sus autores, médicos de la sección de lesionados medulares del Hospital Universitario La Fe de Valencia, se proponen una meta ambiciosa, acercar a la opinión pública la realidad vivida y sentida por tantos y tantos lesionados medulares, que tienen que afrontar un futuro lleno de incentivos y limitaciones físicas.

La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros Cuentos infantiles como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro

En el cuento, Pablo, niño de 9 años con síndrome de Down, se plantea su futuro. Se pretende explicitar la idea de que las personas con síndrome de Down, como el resto de la población, tienen que construir su proyecto de vida y este proyecto pasa por plantearse su futuro profesional. Es decir, preguntarse: ¿Qué seré cuando sea mayor?.

La exposición, denominada “Síndrome de Down: Una vida por delante”, cuyo autor es Roberto Villagraz (Madrid 1951-2002), se presentó en el I Congreso Nacional de Educación para personas con Síndrome de Down, celebrado en Córdoba en noviembre de 2002, y desde entonces está recorriendo las principales ciudades españolas. Asimismo, el pasado año 2003 esta muestra fue llevada al Parlamento Europeo con motivo del “Año Europeo de la Discapacidad”.

La historia nos enseña que los derechos de los ciudadanos nunca han sido otorgados graciosamente por quienes ejercen el poder, sino que se han conseguido gracias a la reivindicación tenaz y a la lucha efectiva de las personas comprometidas en mejorar su presente y que quieren ser responsables de su futuro.

I congreso europeo de familias de deficientes auditivos, que se celebro en Burgos los días 29 y 30 de julio de 2002.

Actas del I Simposio Internacional del Autismo celebrado en Madrid en mayo de 1978. Editadas por el Servicio de Recuperación y Rehabilitación de Minusvalidos físicos y Psíquicos - Asociación de Padres de Niños Autistas.

En este libro se recogen las comunicaciones que han tenido lugar a lo largo del III Simposium Internacional sobre Autismo, celebrado en Madrid los dias 3, 4 y 5 de mayo de 2001 promovido por la Asociación Española de Padres de Niños Autistas para hacer comprender y explicar el Autismo a la luz de los últimos avances científicos.