Este documento constituye una completa perspectiva de la legislación actual vigente en España que regula los derechos de las/os niñas/os con discapacidad y la garantía y defensa de estos. Incluye además propuestas de cambio legislativo para la mejora de los derechos de estas personas.

El presente estudio se realiza por encargo del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte de España (MEPSYD), la Fundación ONCE para la Solidaridad con Personas Ciegas de América Latina (FOAL) y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que consideran substancial disponer de una línea base sobre aspectos relacionados con la situación actual del acceso a servicios educativos de las personas con discapacidad en Latinoamérica.

El objetivo de este estudio es contribuir al conocimiento de la normativa por las personas que se encuentran en situación de dependencia y sus familias, para conocer los derechos o prestaciones que pueden solicitar, los procedimientos a seguir para su tramitación y para acceder con mayor facilidad a la ayuda fundamental que ofrecen sus Administraciones.

Selección de historias de niños alegres, de niños tristes; de comunidades abiertas a aceptar la diferencia, de comunidades que la persiguen; de familias comprometidas con el cuidado y la atención de sus hijos, pero también de familias que se desprenden de ellos ante la imposibilidad de afrontar una responsabilidad que les sobrepasa... En cualquier caso, testimonios diversos —y en muchas ocasiones hasta contrapuestos de niños y niñas para los que este libro será su mensaje de esperanza y el premio a una vida de superación personal.

El objetivo general de este estudio es conocer cómo afecta la crisis econó mica a las personas con discapacidad en España y en qué medida existen o se están poniendo en marcha actuaciones para reducir las consecuencias de la crisis económica sobre este grupo social.

.El CERMI presenta en este documento las aportaciones del sector de la discapacidad en relación con la futura Ley de Salud Pública. Antes de ello, hace unas breves consideraciones sobre el derecho a la salud de las personas con discapacidad, tal y como está configurado en el ordenamiento vigente.

Este informe supone la actualización del elaborado y publicado en 2004 por el CERMI y la Fundación ONCE, y su coordinación ha correspondido a Landwell-PricewaterhouseCoopers (D. Miguel Cruz y Dña. Carmen Rodríguez Gil) sobre la base del estudio puesto al día por D Isidoro Martín (profesor de Derecho Financiero de la UNED) y por D. Manuel Lucas (profesor de Derecho Financiero de la Universidad de Alcalá de Henares).

Esta obra colectiva reúne en sus más de 600 páginas 26 estudios relativos a los tres temas de le dan título y en el que han participado 28 autores, especialistas en sus respectivas áreas de conocimiento, y elaborado en homenaje a Paulino Azúa, ex gerente de FEAPS, con motivo de su jubilación y que ha dedicado más de 40 años de su trayectoria profesional al fortalecimiento del tercer sector de la discapacidad.

La finalidad general de este documento consiste en reconocer, destacar y difundir las situaciones de discriminación que sufren las personas con acondroplasia en España, con objeto de que sirva de base para idear e instrumentar actuaciones y medidas adecuadas para prevenir y combatir la discriminación hacia este grupo de personas.

Este trabajo ha sido realizado para el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) por Víctor Bayarri i Catalán y Yolanda Fillat Delgado en el marco de su colaboración con la Fundación Koine-Aequalitas.Frente a la ausencia de una ley de rango estatal que perfile las características básicas del sistema de servicios sociales, en los últimos tres decenios se han aprobado una treintena de leyes autonómicas, con grandes diferencias en cuanto a su actualización y desarrollo.